Genome de novo NGS Service

實驗流程

樣品條件

定序策略

1. Illumina Solexa Platform
2. Paired-End / 1Gb 以上的定序量 (針對微生物等較小 Genome 之物種)
3. Paired-End or Mate Pair (Gradient Insert Size) / 依物種層級及預估 Genome 大小個別設計

威健在生物高通量實驗技術服務有相當專業且豐富的經驗。面對 NGS 熱潮，我們皆以客戶需求為優先考量，依照客戶預算與研究需要，經全盤評估後建議最佳定序量或實驗方式。專業而靈活的服務，每個步驟的用心都值得您信賴！

分析流程及內容

Standard Analysis - 標準分析服務

1. Data Cleaning：去除 Quality 較差之數據確保後續分析的正確性。
2. Assembly：以 clean data 進行組裝。
3. Gene Prediction：針對 Scaffold 進行基因預測分析。
4. Gene Functional Annotation：針對 Scaffold 進行蛋白質編碼區註解。

Advanced Analysis - 進階分析服務 (加選)

1. Sequence Comparison：兩樣品或與 Reference Sequence 相似度比較。
2. SSR Analysis (Simple Sequence Repeat)：SSR 分子標記分析 (限真核生物)。
3. Phylogenetic Tree Analysis：演化樹分析。
4. 其他客製化分析。